Гиалуформ® 1,8 % Биоревитализант содержит уникальную форму стабилизированной (модифицированной) гиалуроновой кислоты высокой степени очистки, получаемой путем бактериальной ферментации, максимально приближенной по своим характеристикам к природной гиалуроновой кислоте. Материал не содержит животных белков и не требует предварительного проведения аллерготеста.
Гиалуроновая кислота – это гликозаминогликан межклеточного матрикса, обладающий наибольшей гигроскопичностью из всех известных естественных мукополисахаридов. Гиалуроновая кислота является важным структурным компонентом кожи, соединительной ткани и синовиальной жидкости, образует стабилизирующую матрицу, в которой располагаются клетки.
Наиболее безопасным материалом для интрадермального введения считается натуральная стабилизированная гиалуроновая кислота, так как она прекрасно совместима с кожей и не вызывает аллергических реакций.
СОСТАВ:
Кислота гиалуроновая стабилизированная (натриевая соль) 18 мг/мл
Вода для инъекций, pH 5-7 достаточное количество
ПОКАЗАНИЯ:
- Эстетические недостатки кожи, проявляющиеся появлением морщин/углублением складок:
- Мелкие морщины периорбитальной и периоральной
- области.
- Обезвоженная кожа.
- Сухая, увядающая кожа.
- Мелкие морщины («кисет»).
- Крупные морщины (складки) межбровной области, носогубные складки.
- Эстетические недостатки кожи, проявляющиеся снижением тонуса кожи лица, шеи, декольте:
- Деформация овала лица.
- Деформация формы подбородка и скул.
- Птоз мягких тканей лица (скуловой области).
- Птоз мягких тканей плеча, бедер, передней брюшной стенки.
- Подготовка и реабилитация кожи при проведении пластических операций, лазерных шлифовок, химических пилингов.
- Оптимизация результатов процедур введения филлеров, инъекций ботулотоксина, мезолифтинга.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
- Острые воспалительные высыпания (акне, герпес) или обострение хронических кожных заболеваний в зоне предполагаемых инъекций.
- Повышенная чувствительность или аллергия на компоненты.
- Наличие в анамнезе аутоиммунных заболеваний или проведение аутоиммунной терапии.
- Материал нельзя вводить в зоны, куда был ранее инъецирован постоянный имплантат.
- Беременность и лактация, дети.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Перед проведением процедуры врач и пациент подписывают бланк информированного добровольного согласия.
Материал не используется в области подвижного нижнего века. При использовании материала при сухой обезвоженной коже желательно провести подготовку введением Гиалуформ® 1 % Биоревитализант.
Перед введением Гиалуформа® 1,8 % Биоревитализант возможно местное применение крема с анестетиком (лидокаин, прокаин). Перед началом процедуры обработать кожу антисептиком.
Способы введения: Техника бугорков. Игла вводится под углом 35° к поверхности кожи на глубину 2 мм, срезом вниз, вводимая доза – 0,1-0,3 мл.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Следует соблюдать санитарно-эпидемиологические требования при проведении инвазивных процедур, так как возможен риск инфицирования.
Гиалуформ® 1,8 % Биоревитализант нельзя одномоментно применять в сочетании с другими инъекционными имплантатами.
Пациентов следует информировать о том, что место введения материала не следует подвергать интенсивному нагреванию (при инсоляции, в солярии, в сауне и т. п.) или сильному охлаждению.
Если после введения Гиалуформа® 1,8 % Биоревитализант планируется лазерное облучение, химические пилинги или другие активные процедуры, требующие восстановления кожи, существует теоретическая возможность развития воспалительной реакции в месте имплантации.
При проведении процедуры существует потенциальный риск непреднамеренного введения Гиалуформа® 1,8 % Биоревитализант в кровеносные сосуды кожи, что может привести к окклюзии конечных ветвей артерий с соответствующими последствиями. До настоящего времени не было сообщений о таких случаях после применения Гиалуформа® 1,8 % Биоревитализант.
Не проведено исследований последствий введения Гиалуформа® 1,8 % Биоревитализант женщинам во время беременности и лактации, а также детям.
КУРС:
1 раз в 2 недели, 4-6 процедур.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
Хранить в защищенном от солнечного света месте при температуре от 5 до 25 °С. Не замораживать. Не использовать по истечении указанного срока годности.
НЕ ПРИМЕНЯЙТЕ ИЗДЕЛИЕ С ПОВРЕЖДЕННОЙ УПАКОВКОЙ!
НЕ ХРАНИТЕ ВСКРЫТУЮ УПАКОВКУ!
НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ ШПРИЦ ДЛЯ НЕСКОЛЬКИХ ПАЦИЕНТОВ!
Рекламации и претензии по качеству медицинского изделия принимаются производителем.
Номер Регистрационного Удостоверения:
№ ФСР 2011/12311 от 18.11.2011 г. ТУ 9398-001-58568834-2006
